Semaglutide هو دواء ثبت أنه فعال في تعزيز فقدان الوزن لدى مرضى معينين وفي تقليل مستويات السكر في الدم وخطر الأحداث القلبية الوعائية الرئيسية مثل النوبة القلبية أو السكتة الدماغية لدى مرضى السكري من النوع 2. Semaglutide هو ناهض يشبه الجلوكاجون الببتيد -1 (GLP-1) يعمل عن طريق زيادة إفراز الأنسولين ، وخفض كمية الجلوكاجون المنبعثة ، وتأخير إفراغ المعدة ، وتقليل الشهية.

ترجع قدرة سيماجلوتيد على خفض مستويات السكر في الدم إلى آثاره على إفراز الأنسولين والجلوكاجون. الأنسولين هو هرمون يساعد على تنظيم مستويات السكر في الدم من خلال السماح للخلايا بأخذ الجلوكوز من الدم. من ناحية أخرى ، يحفز الجلوكاجون الكبد على إطلاق الجلوكوز في الدم. عن طريق زيادة إفراز الأنسولين وتقليل إطلاق الجلوكاجون ، يساعد semaglutide على خفض مستويات السكر في الدم.

بالإضافة إلى تأثيره على تنظيم نسبة السكر في الدم ، يساعد semaglutide أيضًا في التحكم في الشهية عن طريق تأخير إفراغ المعدة. هذا يعني أن الطعام يبقى في المعدة لفترة أطول ، مما يمكن أن يساعد في تقليل الشعور بالجوع وتعزيز فقدان الوزن.

السمنة عامل خطر رئيسي لمرض السكري من النوع 2 ، مما يزيد من خطر الإصابة بما لا يقل عن ستة أضعاف. أجرى الباحثون في جامعة ألاباما في برمنغهام تجربتين للتحقيق فيما إذا كان سيماجلوتايد يمكن أن يقلل من هذا الخطر. في التجربة الأولى ، تلقى 1961 مشاركًا يعانون من زيادة الوزن أو السمنة حقنًا أسبوعية بـ 2.4 ملغ من سيماجلوتايد أو دواء وهمي لمدة 68 أسبوعًا. في التجربة الثانية ، تلقى 803 مشاركين يعانون من زيادة الوزن أو السمنة 2.4 ملغ من حقن سيماجلوتيد أسبوعيًا لمدة 20 أسبوعًا ، تليها إما استمرار العلاج باستخدام semaglutide أو التحول إلى العلاج الوهمي لمدة 48 أسبوعًا إضافيًا. تلقى المشاركون في كلتا التجربتين أيضًا نصائح حول النظام الغذائي والتمارين الرياضية.

كانت نتائج هذه التجارب واعدة. في التجربة الأولى ، انخفضت درجة الخطر لمدة 10 سنوات لمرض السكري من النوع 2 بنسبة 61٪ في مجموعة semaglutide (من 18.2٪ في الأسبوع 0 إلى 7.1٪ في الأسبوع 68) ، مقارنةً بانخفاض قدره 13٪ فقط في مجموعة الدواء الوهمي (من 17.8٪ في الأسبوع 0 إلى 15.6٪ في الأسبوع 68). كان متوسط ​​فقدان الوزن أيضًا أكبر في مجموعة semaglutide (17٪) منه في مجموعة الدواء الوهمي (3٪). في التجربة الثانية ، حدث أكبر انخفاض في درجة الخطر خلال أول 20 أسبوعًا من العلاج (من 20.6٪ في الأسبوع 0 إلى 11.4٪ في الأسبوع 20). من بين المرضى الذين استمروا في تلقي semaglutide ، انخفضت درجة الخطر بشكل أكبر إلى 7.7 ٪ ، بينما بقيت دون تغيير بين أولئك الذين تحولوا إلى الدواء الوهمي.

https://www.reachever.com/Semaglutide-Peptide_p22.html